Hemlibra Eiropas Savienība - latviešu - EMA (European Medicines Agency)

hemlibra

roche registration limited - emicizumabs - a hemofīlija - antihemorāģija - hemlibra is indicated for routine prophylaxis of bleeding episodes in patients with haemophilia a (congenital factor viii deficiency):with factor viii inhibitorswithout factor viii inhibitors who have:severe disease (fviii < 1%)moderate disease (fviii ≥ 1% and ≤ 5%) with severe bleeding phenotype. hemlibra var izmantot visās vecuma grupās.

Akineton 5 mg/ml šķīdums injekcijām Latvija - latviešu - Zāļu valsts aģentūra

akineton 5 mg/ml šķīdums injekcijām

desma gmbh, germany - biperidēna laktāts - Šķīdums injekcijām - 5 mg/ml

Akineton 2 mg tabletes Latvija - latviešu - Zāļu valsts aģentūra

akineton 2 mg tabletes

desma gmbh, germany - biperidēna hidrohlorīds - tablete - 2 mg

Zemplar 2 mikrogramu mīkstās kapsulas Latvija - latviešu - Zāļu valsts aģentūra

zemplar 2 mikrogramu mīkstās kapsulas

abbvie, sia, latvija - parikalcitols - kapsula, mīkstā - 2 mikrogrami

Zemplar 1 mikrograma mīkstās kapsulas Latvija - latviešu - Zāļu valsts aģentūra

zemplar 1 mikrograma mīkstās kapsulas

abbvie, sia, latvija - parikalcitols - kapsula, mīkstā - 1 mikrograms

Norspan 20 mikrogrami/stundā transdermāls plāksteris Latvija - latviešu - Zāļu valsts aģentūra

norspan 20 mikrogrami/stundā transdermāls plāksteris

mundipharma gesellschaft m.b.h, austria - buprenorfīns - transdermālais plāksteris - 20 mikrogrami/stundā

Norspan 10 mikrogrami/stundā transdermāls plāksteris Latvija - latviešu - Zāļu valsts aģentūra

norspan 10 mikrogrami/stundā transdermāls plāksteris

mundipharma gesellschaft m.b.h, austria - buprenorfīns - transdermālais plāksteris - 10 mikrogrami/stundā

Linezolid Norameda 2 mg/ml šķīdums infūzijām Latvija - latviešu - Zāļu valsts aģentūra

linezolid norameda 2 mg/ml šķīdums infūzijām

norameda uab, lithuania - linezolīds - Šķīdums infūzijām - 2 mg/ml

Norspan 5 mikrogrami/stundā transdermāls plāksteris Latvija - latviešu - Zāļu valsts aģentūra

norspan 5 mikrogrami/stundā transdermāls plāksteris

mundipharma gesellschaft m.b.h, austria - buprenorfīns - transdermālais plāksteris - 5 mikrogrami/stundā

Somatropin Biopartners Eiropas Savienība - latviešu - EMA (European Medicines Agency)

somatropin biopartners

biopartners gmbh - somatropin - izaugsme - pituitary and hypothalamic hormones and analogues, somatropin and somatropin agonists - somatropīns biopartners ir indicēts endogēna augšanas hormona aizstājterapijai pieaugušajiem ar augšanas hormona deficītu bērniem vai pieaugušajiem (ghd). pieaugušo sākums: pacientiem ar ghd pieaugušajiem ir definēta kā pacientiem ar zināmu hipotalāma-hipofīzes patoloģija un vismaz vienu papildu zināms trūkums ir hipofīzes hormonu izņemot prolaktīna. Šiem pacientiem ir jāveic vienu dinamisks tests, lai diagnosticētu vai izslēgt ghd. bērnības slimības sākumu: pacientiem ar bērnības-sākums izolētas ghd (nav pierādījumu par hipotalāma-hipofīzes slimības vai galvaskausa apstarošanas), divi dinamiskie testi jāveic pēc izaugsmes, izņemot tos, kas ir ar zemu insulīnam līdzīgā augšanas faktora i (igf-i) koncentrāciju (< -2 standarta novirze rezultāts (sds)), kas var tikt uzskatīts par vienu testu. cut-off point dinamiskās testēšanas jābūt stingriem.